Jesus!

Jesus
Essa é 
Sua
solUção
Sem medidas


Letras em Rosa temos a palavra : Jesus! Esse é seu único e confiável caminho. 

Salve Vidas!

A 

Questão é 
qUe!
A
poLitica só
Quer
Uma coisa
Enxergar o que eles 
Realmente querem vê.

Muitas
cOisas
teM
quE mudar.
Não
adianTa
temOs que pensar melhor antes de votar.

Podemos
vOtar melhor
Só Depende
dE nós mesmos.

Muitas
pessOas só
queRem  um mundo
Realmente
mElhor
Realize esse sonho.

Um gesto seu
Muda
A vida de muita gente.

Conheça o site
Eu QueRo Viver.
Incentive 
As pessoas a 
coNhecer.
CrianÇas
PrecisAm de vocês!

eleS
Estão sem os
Medicamentos.

Mude
Essa história.
Divulgue essa causa
vIsite o site
Conheça como
Ajudar os portadores de 
Mps.
Eles
Necessitam de
Toda
COtribuição! Porque eles só querem Viver!


Criado por: Talia Jéssica Da Silva. 
Se vocês juntarem a letras de Vermelho, teremos a seguinte frase: A Qualquer Momento Pode Morrer Uma Criança Sem Medicamento.
Ajude nessa batalha. Conheça e Divulgue. É só acessa o site: http://www.euqueroviver.org.br/.
Conto com Vocês!

Salve Vidas!

Instituto Eu Quero Viver

Não é brincadeira

Sua ajuda

Tem

muIta

impoTancia

Uma causa

Toda depende de

vOcê

Eu

ajUdo e vocês?

Quero

Um

pEdido

Reúna

O pessoal

Venha

assInar e

Vidas vamos salvar

Então vamos nessa

pRecisamos de vocês!

CRIADO POR: TALIA JÉSSICA DA SILVA

E MAIS UMA VEZ CRIEI PARA VOCÊS ESSE TEXTO. SE VOCÊS JUNTAREM AS LETRAS DE VERDE DARA: INSTITUTO EU QUERO VIVER!

SE VOCÊ DESCONHECE ESSA CAUSA ACESSE O SITE: WWW.EUQUEROVIVER.ORG.BR E AJUDE OS PORTADORES DE MPS.

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MUCOPOLISSACARIDOSE 

UMA DOENÇA

POUCO

CONHECIDA

PELA

SOCIEDADE

LEVE

ISSO MUITO A 

SERIO

SUA 

AJUDA

CONTRIBUI 

PARA

MELHORAR A 

VIDA

DOS

PORTADORES DE 

MPS

AJUDEM!

CRIADO POR: TALIA JÉSSICA DA SILVA. 

SE VOCÊS JUNTAREM TODAS AS LETRA DE COR AZUL TEREMOS A PALAVRA MUCOPOLISSACARIDOSE. VOCÊ SABE O QUE É ISSO? ENTÃO AJUDE!

Salve Vidas!

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Divulguem ....

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Divulguem e Ajudem

http://blogdodudueamigos.wordpress.com/2011/04/11/dia-mundial-da-doenca-de-parkinson/

Mucopolissacaridose

Mucopolissacaridose Tipo I

Também chamada Doença de Hurler e Doença de Scheie

As Mucopolissacaridoses (MPS) são doenças metabólicas hereditárias causadas por erros inatos do metabolismo que determinam a diminuição da atividade de determinadas enzimas, que atuam numa estrutura da célula chamada lisossomo. As MPS fazem parte de um grupo chamado Doenças de Depósito Lisossômico.

O lisossomo

Nosso organismo é feito de células, milhões delas. As células se multiplicam, vivem e morrem diariamente, sendo assim constantemente renovadas. Quando uma célula morre, é imediatamente destruída e seus componentes são reutilizados pelo organismo.

Quando uma célula é destruída, seus componentes são fagocitados ("comidos") por outras células, chamadas macrófagos, que são parentes dos glóbulos brancos do sangue. Dentro dos macrófagos, o material da célula morta fica dentro de uma espécie de "bolha", chamada lisossomo. No lisossomo, a célula introduz enzimas, que são substâncias que "digerem" os restos celulares, quebrando substâncias grandes em partes menores, que podem ser reutilizadas.

As enzimas que agem nos lisossomos são fabricadas pela própria célula, seguindo uma "receita" que fica no núcleo: os genes. Se uma pessoa sofre alguma alteração em um gene, dizemos que ocorreu uma mutação. Quando ocorre uma mutação em um gene, a "receita" fica alterada e a enzima que é fabricada com base nesta receita alterada, geralmente não funciona.

As mucopolissacaridoses

Nas MPS ocorre deficiência ou falta de enzimas que digerem substâncias chamadas Glicosaminoglicanos (GAG), antigamente conhecidas como mucopolissacarides e que deram nome à doença.

Os GAG são moléculas formadas por açúcares, que se ligam a uma proteína central, absorvem grande quantidade de água, adquirem uma consistência mucóide, viscosa, o que garante a essa estrutura uma função lubrificante e de união entre os tecidos, permitindo por exemplo o movimento das articulações (juntas) do corpo. Quando os GAG não são digeridos corretamente, devido à deficiência de alguma enzima, eles ficam depositados no interior dos lisossomos e também são eliminados pela urina.